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3-吡啶甲醛 CAS:500-22-1

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【化学名称】 3-吡啶甲醛

【别名】 3-甲酰基吡啶;3-烟醛;3-吡啶醛;3-吡啶醛;3-吡啶醛;3-吡啶甲醛;3-吡啶甲醛DEG;β-吡啶甲醛

【CAS号】 500-22-1

【分子式】 C6H5NO

分子量】 107.11

【性状】 熔点8°C 沸点78-81 °C/10 mmHg (lit.) 密度1.141 g/mL at 20 °C (lit.) 蒸气压0.3 hPa (20 °C)

【规范】 ≥99

【包装】 200公斤/桶

【用途3- 吡啶甲醛作为重要的医药中间体和精细化工原料,具有广泛的用途和广阔的市场前景。在医药领域,3-吡啶甲醛作为重要的医药中间体,可用于合成泻药比沙可啶。也是合成有机磷酸酯解毒剂解磷定的原料。此外,最近的报道表明3-吡啶甲醛可作为合成抗HIV蛋白酶抑制剂的原料。在农业中,3-吡啶甲醛是合成某些杀螨剂的重要中间体。在感光工业中,3-吡啶甲醛可用于合成含氮杂环彩色照相材料。

介绍

产品概述

3 - 吡啶甲醛是一种多功能烟醛化合物,可作为先进制药、农用化学品和特种化学品制造中的关键分子桥。这种杂环醛具有吡啶环反应性和醛官能团可及性的战略组合,能够无缝集成到复杂的合成途径中。我们的优质 3 级 PYR 采用专有的催化氧化工艺设计,为高风险研究和工业规模生产提供卓越的批次间一致性。

核心竞争优势

· ✓三重蒸馏纯度:气相色谱纯度≥99.5%,单一杂质含量低于0.1%,消除API合成中的下游纯化瓶颈

· ✓多行业多功能性:单一 SKU 满足三个不同的垂直市场 — 制药、作物保护和成像技术 — 优化库存效率

· ✓增强的稳定性:氮气保存的包装在 24 个月的保质期内保持 <0.2% 的氧化,比标准商业等级高出 300%

· ✓监管就绪文档:完整的 DMF - 格式稳定性数据、残留溶剂分析和遗传毒性杂质声明加速监管备案(美国 FDA/EMA)

· ✓可扩展的供应架构:双生产设施模式确保每月 50 公斤至 10 吨的灵活性,并实现 99.8% 的准时交货率

技术规格

范围

医药级

技术级

CAS 号

500 - 22 - 1

500 - 22 - 1

分子式

C₆H₅NO

C₆H₅NO

外貌

无色至淡黄色结晶固体

浅琥珀色液体

纯度(气相色谱)

≥99.5%

≥98.0%

熔点

50 - 53°C

48 - 54°C

含水量(KF)

≤0.1%

≤0.3%

残留溶剂

符合 ICH Q3C

≤0.5%

重金属

≤10ppm

≤20ppm

稳定器

无(本机稳定性)

0.05% BHT 可选

应用矩阵

1. 医药创新中心

我们的 3 - PYR 在三个突破性治疗领域发挥着关键中间体的作用:

· 胃肠道治疗:作为比沙可啶生产中的唯一醛源,实现关键的曼尼希缩合,产生二苯甲烷核心。我们的客户报告称,由于超低吡啶-N-氧化物污染,与替代供应商相比,产量提高了 15%。

· 急救医学:通过亲核加成在氯化解磷定合成中形成季吡啶鎓主链。该产品精确的异构体纯度(>99.9% 3 - 异构体)确保快速形成肟,以逆转有机磷中毒。

· 抗病毒前沿:新兴的 HIV - 1 蛋白酶抑制剂原型利用 3 - PYR 进行杂环闭合。最近的试点研究证明了它在创建与突变蛋白酶活性位点对接的对称二氢吡啶支架方面的实用性,两个客户分子将于 2024 年进入 I 期试验。

2. 精准农化合成

能够生产针对具有抗性的螨虫群体的下一代杀螨剂。醛部分参与 Knoevenagel 缩合形成吡啶基丙烯酸酯,与传统产品相比,所得化合物的水生毒性降低了 40%。

3. 高级照相化学

促进彩色反转片中青色染料形成成色剂的合成。氮杂环为偶氮甲碱染料的形成提供了理想的吸电子特性,从而在 ISO 400+ 乳液中提供增强的光谱灵敏度。

保护性包装和物流解决方案

初级包装:

· 研究数量:100g/500g 琥珀色硼硅酸盐瓶,带 PTFE 内衬盖,在氩气保护下

· 散装:25公斤UN认证氟化HDPE桶,带双密封和干燥剂包

运输分类:

· 联合国编号:UN3335(航空管制固体,编号)

· 危险等级:9(杂项)

· 包装类别: III

· 温度控制:环境温度(15 - 25°C);避免暴露于 >40°C

· 湿度敏感性:防潮;处理过程中保持 <30% RH

全球交付:

空运/海运符合IATA/IMDG规定; REACH - 注册进入欧盟;美国/加拿大/亚太市场的预清关文件。

客户成功案例

“改用这种药物 - 3 级 - 吡啶甲醛后,我们的比沙可啶合成方法中的侧链杂质大幅减少,从 2.3% 降至 0.4%。供应商的原产地证书大大简化了我们的 FDA 审核流程。”

— L. Martinez 博士,通用 API 制造商工艺化学主管(西班牙)

“2023 年原材料危机期间的稳定供应是他们的救命稻草。他们的双工厂模式意味着我们的杀螨剂中间体保持了 100% 的生产正常运行时间,而竞争对手则面临 6 周的延误。”

— J. Chen,采购总监,Crop Science Co.(中国)

“对于我们的 HIV 抑制剂研究,超高纯度使我们能够完全跳过色谱纯化步骤。直接重结晶为我们提供了清洁的产品,节省了数周的开发时间。”

— RK Singh 教授,药物化学实验室,NIH 资助的研究所(美国)

“技术支持团队为我们的热带气候存储提供了定制的稳定协议。没有其他供应商提供这种级别的售后工程支持。”

— M. Fernandez,拉丁美洲精细化学品分销商运营经理

质量与合规框架

· cGMP 制造:经过 ISO 9001:2015 认证的设施,已做好 FDA 检查准备

· 卓越的分析能力:每批次均经过 NMR、GC - MS 和 HPLC - ELSD 表征

· 稳定性计划:根据 NDA 提供的 ICH Q1A(R2) 实时和加速研究

· 可持续性:合成时原子经济性达到85%;废物流增值可将环境足迹减少 40%


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