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贵金属催化剂四(三苯基膦)钯 CAS NO.:14221-01-3 粉末

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四(三苯基膦)钯

【化学名称】 四(三苯基膦)钯

【代名词】 (beta-4)-palladium;Tetrakis(三苯基膦)钯(0),99.8%(金属基),Pd9%min;Tetrakis(三苯基膦)钯(0)冷藏避光保存;Tetrakis(三苯基膦)p;Tetrakis(三苯基膦)palladiu;Tetrakis (三苯基膦)钯(0),Pd(PPh3)4;Terakis(三苯基膦)palladi;Tetrakis(三苯基膦)palladiuM(0),99.8%

【CAS号】14221-01-3

【分子式】 C72H60P4Pd

分子量】1155.561844

【特性】 熔点103-107℃,25℃时蒸气压0Pa,储存条件2-8℃,溶解度可溶于氯仿(少量)、乙酸乙酯(少量)、甲醇(少量),细粒状粉末或板材颜色,亮黄色至卡其色

【包装】500克/桶

【用途e 四三苯基膦钯用作铃木、熊田、根岸等偶联反应的催化剂;可用作医药、农药合成的专用催化剂(如甲胺阿维菌素苯甲酸盐),并作为侧向偶联反应催化剂广泛应用于重要的异构化反应。

【介绍】

四(三苯基膦)钯,简称Pd(PPh3)4,是一种重要的有机合成催化剂,广泛应用于各种偶联反应,包括Suzuki、Kumada和Negishi偶联反应。这些反应在药物和农药的合成中发挥着重要作用,例如甲维盐苯甲酸盐。


在Suzuki偶联反应中,Pd(PPh3)4作为催化剂,促进有机硼酸与卤代烃之间的交叉偶联反应,形成碳碳键。该反应通常在室温下发生,并且具有广泛的底物适用性,包括芳基、烷基、乙烯基和炔基卤化物。


Kumada偶联反应是格氏试剂与卤代烃在镍或钯催化下发生的交叉偶联反应。该反应的优点是可以直接使用格氏试剂,避免了将格氏试剂转化为锌化合物的额外步骤,适合合成不对称芳香族化合物。


根岸偶联反应是有机锌试剂与卤代烃在镍或钯催化下发生的交叉偶联反应。该反应底物应用范围广泛,不仅限于芳香基团的形成,还可以用于合成各种含有碳碳键的化合物。


四(三苯基膦)钯在合成过程中也面临一些挑战,例如难以分离的副产物的产生、溶剂和催化剂的回收问题等。为了解决这些问题,研究人员正在开发新的合成方法,例如封装催化剂中空多孔纳米材料,以提高其稳定性和可回收性。


另外,四(三苯基膦)钯对光和空气敏感,需要避光保存在惰性气体中。实际应用中,可以在空气中短时间运行,但最好在氮气或氩气保护下运行。这种催化剂在有机合成中的重要性不言而喻,在多种药物和农药的合成中发挥着至关重要的作用。



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